Isegi absoluutselt terve (või õigemini uurimata) inimene on mõnikord sunnitud võtma pea- või hambavalude leevendamiseks ravimeid. Ehkki enamik ravimeid on kallid, ei pea te nende ostmiseks laenu võtma ega neeru müüma.
Mõnede ravimite hind võib põhjustada meeleheite mitte ainult keskmise venelase, vaid ka väga rikka inimese jaoks. Esitleme teile 10 parimat kõige kallimat ravimit maailmas.
10. Ilaris
Aastase ravikuuri hind ühele patsiendile varieerub 379 000 - 462 000 dollarini.
Ilaris on süstitav immunosupressant, mis on heaks kiidetud ägeda podagra-artriidi, väikeste laste süsteemse juveniilse idiopaatilise artriidi, samuti krüopüriinidega seotud perioodilise sündroomi (CAPS) raviks, mis on rühm haruldasi haigusi, mis on põhjustatud teatud geenide mutatsioonidest.
CAPS-iga inimestel on sageli palavik ja põletik ilma standardsete põhjusteta, näiteks nakkused või viirused.
9. Demser
Aastane kursus maksab vahemikus 96 000 - 472 000 dollarit.
Neerupealise hormoon-aktiivse tuumori feokromotsütoomiga patsientide kehas toodetakse liiga palju norepinefriini ja adrenaliini, mis tõstab vererõhku. Selle seisundi vältimiseks on feokromotsütoomiga patsiendid sunnitud võtma ravimit nimega Demers.
Seda ravimit kasutatakse ka kasvajaga seotud sümptomite pikaajaliseks raviks.
8. Folotyn
See maksab umbes 345 000 - 500 000 aastas, ühe patsiendi kohta.
See on viimane abinõu neile, kellel on korduv või refrakterne perifeerne T-rakuline lümfoom, haruldane ja äärmiselt agressiivne vähktõbi. Seda rakendatakse ainult siis, kui muud ravimeetodid pole andnud tulemusi.
Pealegi ei taga isegi Folotiini kasutamine elulemuse paranemist ilma haiguse progresseerumiseta või vähemalt patsiendi oodatava eluea üldise pikenemiseta.
7. Soliris
Hinnasilt ühele patsiendile aastas on 600 000 dollarit.
Seda ravimit kasutatakse geneetiliste haiguste raviks - see on üks kõige kallimaid haiguste rühmi. Solyrist võib välja kirjutada järgmistel juhtudel:
- haruldane ja eluohtlik krooniline verehaigus, mida nimetatakse ebatüüpiliseks hemolüütiliseks ureemiliseks sündroomiks. See mõjutab nii lapsi kui ka täiskasvanuid ja viib immuunsussüsteemi selle osa pideva aktiveerumiseni, mis vastutab patogeenide hävitamise ja surnud rakkude eemaldamise eest. Lihtsamalt öeldes hakkab immuunsussüsteem ründama omaenda tervislikke keha kudesid.
- Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria. Selle seisundi haruldusest annab tunnistust asjaolu, et miljoni inimese kohta on kõige rohkem 15,9 PNH juhtu. Patsientidel hakkavad vererakud une ajal surema. Miks - keegi ei tea.
Ühel ajal peeti Solirist kõige kallimaks ravimiks maailmas, kuid nüüd on olemas ravimeid, millega võrreldes Soliris peaaegu midagi ei anna.
Vene meedia teatas 2019. aastal, et ravimifirma Generium registreeris Solirise (ekulizumabi) Venemaa analoogi. Selle nimi on Elizaria ja see maksab veerandi võrra odavam kui originaal. Kõik uimasti komponendid, sealhulgas selle jaoks ainete tootmine, on kodumaised. See on kõige kallim ravim Venemaal.
6. luminesüüm
Aastase kursuse hind on 650 000 dollarit.
Pompe tõve raviks kasutatakse ühte maailma kõige kallimat ravimit, mille puhul inimene lagundab närvi- ja lihasrakkudes glükogeeni lagunemise protsesse.
Selle põhjuseks on asjaolu, et patsiendi kehas puudub ensüüm nimega “happeline a-1,4-glükosidaas”. Ja puuduvat ensüümi asendab Lumizim (teise nimega (alglükosidaas alfa)).
Ravimata Pompe tõbi põhjustab laste südame- või hingamispuudulikkuse. Kui haigus tekkis täiskasvanueas, kaotab inimene lühinägelikkuse tõttu aeglaselt nägemise ja tal on maksakahjustus.
5. Brineura
Aastane ravikuur maksab 700 000 dollarit.
Brineira on ülimalt kallis ravim, mida kasutatakse Batteni hilise lapseea haiguse (see on ka Bielszewski-Jansky tõbi) ravis. See on üsna haruldane, umbes ühel inimesel 200 000 kohta. Selle päriliku patoloogia korral halveneb nägemine kiiresti kuni täieliku pimedaksjäämiseni, sageli esinevad krambid, mida ei saa ravimitega eemaldada, ja patsiendi motoorse aktiivsus on tõsiselt häiritud.
Kuigi Brineira ei anna täielikku ravi, aeglustab see puude tekkimist ja leevendab haiguse sümptomeid 3-aastastel ja vanematel patsientidel.
4. Luxturna
Ravi hind on 850 000 dollarit.
Nägemise kaotus on üks kohutavamaid mured, mis inimesega juhtuda võib. Väljavaade alatiseks pimedas pole nii hirmutav kui vajadus lahkuda 850 000 dollariga. Kui teil neid muidugi pole.
Ravimi arendaja Spark Therapeutics kavatses algselt müüa oma arenduse miljoni dollari eest. Kuid siis vähendas ta kindlustusseltside nõudmisel oma isu.
Imeline ravim, mille toimepõhimõte põhineb geeniteraapial, tagastab nägemise mitte kõigile, vaid ainult neile, keda mõjutab harvaesinev pärilik pimeduse vorm. Näiteks Ameerika Ühendriikides kannatab umbes 2000 inimest.
Pimeduse raviks piisab Luxturna ühekordsest süstimisest mõlemasse silma (vastavalt 425 tuhat dollarit süsti kohta). Seda uudsust võrreldakse soodsalt teiste ravimitega, mida tuleb võtta pikka aega või isegi kogu elu.
3. Ravicti
Patsiendi üheaastane ravi maksab 1,2 miljonit dollarit.
Alates 2010. aasta juunist sai ravim Ravikti staatuse “orbudele mõeldud ravim” (haruldaste haiguste korral kasutatav ravim).
Ravikti kasutatakse uurea tsükli rikkumisega patsientide raviks. Ja kuigi haiguse nimi ei kõla tõsiselt, on selle taga suur oht.
- Patsientidel puuduvad mõned maksaensüümid, seetõttu ei suuda organism lämmastikujäätmetest vabaneda.
- Selle tagajärjel hakkab täiskasvanute ja laste veres kogunema mürgine ammoniaak.
- Ja see võib põhjustada pöördumatuid ajukahjustusi, kooma ja surma.
2. Carbaglu
Aastase kursuse eest peate maksma umbes 1,3 miljonit dollarit.
Inimese maksas on pika nimega N-atsetüülglutamaadi süntaasi ensüüm. Ta vastutab valkude metabolismi käigus moodustuva liigse lämmastiku töötlemise eest. Ja hüperammonemia korral pole sellest ensüümist piisavalt ja ammoniaak koguneb kiiresti veres, see on ka lämmastikhüdriid. See toob kaasa kooma ja järgneva surma.
See ohtlik seisund takistab ka ravimit Carbaglu. Ja arvestades, et ensüümi puudumine on eluaegne seisund, peate seda ravimit võtma nii kaua, kuni patsient elab.
1. Zolgensma
Maailma kalleima ravimi hind on 2,1 miljonit dollarit.
See ravim sai hiljuti - 2019. aasta mais - Ameerika Ühendriikides rohelise tule laste selgroo lihaste atroofia raviks. Solgensma asendab muteerunud „defektset“ geeni funktsionaalsega.
Haiguse täielikuks raviks piisab vaid ühest intravenoossest süstist, see maksab lihtsalt fantastiliselt kallis. Ja tööriist on suunatud väga väikesele inimrühmale, sest kogu maailmas kannatab seljaaju lihaste atroofia all umbes 2500-3500 last. See haigus progresseerub kiiresti ja kahe haige lapse vanuselt, kes ei saa vajalikku ravi, sureb tavaliselt hingamispuudulikkus.
